¿Qué es la Fibromialgia ?
Es una enfermedad clasificada por la OMS como reumática crónica donde sus dos principales síntomas son:
– dolor errático generalizado en las articulaciones sin signos inflamatorios (es la típica expresión de «me duele todo»)
– cansancio o fatiga crónica, entre otros síntomas.
¿La Fibromialgia (FM) es una enfermedad invalidante o incapacitante?
-NO. En la mayoría de los casos.
-Pero hay algunos casos (minoritarios) donde si la FM es aguda o severa y sobre todo si se presenta asociada a otras enfermedades puede llegar a ser incapacitante o invalidante.
¿Hay diferentes grados o niveles en la FM?
La investigación aún no ha hecho una clasificación general aceptada por todos los implicados.
Desde nuestra experiencia como afectados y como Asociación, observamos que, hay tres grados diferentes de FM. Unos son más leves y otros presentan un grado severo y complicado. Ver el apartado: INFORMACION PARA MEDICOS: Valoración Funcional FM y SFC.
Confiamos en que la investigación científica de respuestas en un futuro a corto plazo.
¿Cuántos afectados hay en Canarias?
Según un estudio realizado en el año 2004, por la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, en nuestra comunidad autónoma hay 60.000 afectados de Fibromialgia.
¿Hay niños o adolescentes asociados en Afigranca?
No. Todos los socios son personas adultas: 96% mujeres, 4% hombres. Edad promedio del socio = 51 años.
Conocemos casos de niños y adolescentes diagnósticados con FM o SFC, pero son los casos menos frecuentes.
¿Cuál es el objetivo principal o general de Afigranca?
– Mejorar la calidad de vida de las personas diagnósticadas de FM o SFC.
– La integración social y laboral de los afectados de FM y SFC.
¿Por qué una persona que padece Fibromialgia debe asociarse en Afigranca?
1º Pórque la unión hace la fuerza, y se puede mejorar la situación actual.
2º El afectado y su entorno recibe mucha información escrita sobre la FM o SFC útil y práctica a la hora de vivir con una enfermedad crónica.
3º Tiene diversos servicios y actividades para los socios; Psicóloga,Grupos de Apoyo a la Fibromialgia, Estiramientos-ChiKung, Piscina, Taller de Relajación, Risoterapia, etc. Todo específico para afectados de Fibromialgia.
¿Cuáles son los requisitos necesarios para pertenecer a Afigranca?
– Tener un diagnóstico por escrito de Fibromialgia y/o Fatiga Crónica.
– Solicitar ser socio numerario en Afigranca.
– Tener la residencia en la isla de Gran Canaria, dado que el ámbito de actuación es insular.
¿Cuánto es la cuota del socio en Afigranca?
La cuota del socio es de 23 euros semestrales.
¿Qué tratamiento tiene la Fibromialgia?
En la actualidad, normalmente, el diagnóstico lo hace el Reumatólogo, y el seguimiento lo hace el Médico de Familia. No existe un tratamiento específico ni una cura para la Fibromialgia. El médico, suele poner un tratamiento personalizado en función de los diferentes síntomas que presenta cada individuo. La actuación, más usual, es intentar paliar los peores síntomas que presenta el afectado de FM o SFC.
Las últimas investigaciones afirman que los tratamientos no farmacológicos son los que están teniendo los mejores resultados, en el tratamiento de la Fibromialgia. La relación directa que existe entre FM, SFC y SQM (Sensibilidad Química Múltiple) hace que mejoren los síntomas la evitación a las sustancias tóxicas medioambientales.
-Ver DECALOGO FM/SFC/SQM-
¿Qué le pide Afigranca a los médicos y agentes sociales implicados?
En general, que se informen y se formen más sobrelas enfermedades de Sensibilización Central como la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Sindrome Químico Múltiple.
¿Qué le pide Afigranca a los políticos?
Que se impliquen más socialmente con estas patologías. En España hay más de doscientas Asociaciones de Enfermos de Fibromialgia; por algo será.
La prevalencia de la FM es de un 4% a un 6% de la población, es decir, hay más de un millón y medio de afectados en España.
¿Qué le pide Afigranca al Sistema Sanitario Canario?
– Recursos sanitarios y económicos para la investigación de la FM y el SFC.
– Apoyo a las Asociaciones de Fibromialgia y SFC.
– Mejor preparación y formación de los Agentes Sociales implicados.
– Una Unidad de Medicina Medioambiental para Canarias – UMMAC (ver petición a Sanidad).
¿Cómo está actualmente la investigación en FM y cuáles son sus causas?
Las últimas investigaciones apuntan que la FM es un trastorno del Sistema Nervioso Central. Relacionado con el dolor neuropático. La percepción del dolor, en los afectados de FM, está alterada. Los mecanismos que regulan el dolor, parece ser que están «estropeados» y envían al cerebro información errónea sobre la percepción del dolor en el organismo. Es posible que en un futuro la FM sea tratada por Neurólogos, Inmunólogos o Toxicólogos y no por Reumatólogos, como ocurre actualmente. (ver Sindromes de Sensibilización Central (SSC) y la superposición de estas patologías).